Aktuelles aus dem Verein

Ihr lieben Geschenkpaten!! Tausend Dank sagt Kämpfer Benno für seine tolle Geburtstagsüberraschung. Er hat sich rießig gefreut. Das Bayern Puzzle muss noch etwas warten bis zum Aufbau

Aber mit der Playmobil – Heidi wird schon fleißig gespielt

Ihr Lieben Geschenkpaten … Besonderes Glück, Solveig Wunderlich, Familie Seidel, Familie Köhler … vielen lieben Dank für Eure lieben Glückwünsche! Ihr habt Greta alle eine riesige Freude bereitet!!! und jedes einzelne Geschenk war so lieb ausgesucht und hat voll ins Schwarze getroffen Ella ist frisch eingekleidet und Greta kann nun wieder ganz viele tolle Geschichten hören auf ihrer Toniebox! Und dass wir eine absolute Wasserratte zur Tochter haben, habt ihr auch erraten da kann Greta im Sommer im Pool tauchen und spielen! Vielen lieben Dank euch allen! Ihr seid unglaublich!

PS: Emily (Gretas Schwester) möchte sich auch noch mal ganz ganz lieb bei Solveig Wunderlich bedanken für das liebe Geschenk! Dass das unsere „Duft-Dusch-Eule“ ist hast du zufällig auch noch erraten Emily war total überrascht, dass auch für sie etwas dabei war! Dafür ein großes Extra-Danke

Der Tag findet seit 2006 statt und fällt auf den 21.3., weil bei Menschen mit Down-Syndrom das Chromosom 21 drei Mal vorhanden ist. Ziel ist es, das Thema ins öffentliche Bewusstsein zu rücken und für Toleranz und Inklusion in allen Lebensbereichen zu werben.

Wusstet ihr schon…?

300 Millionen Menschen weltweit leben mit einer Seltenen Erkrankung.

Das heißt, 5% der Weltbevölkerung sind von einer Seltenen Erkrankung betroffen.

Es wurde bereits über 6.000 verschiedene Seltene Erkrankungen identifiziert.

72% der Seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt, während andere durch Infektionen (bakteriell oder viral), Allergien und umweltbedingte Ursachen kommen oder zu den Rare Cancers gehören.

Chancengleichheit für Menschen, die mit einer Seltenen Erkrankung leben bedeutet, gleichberechtigten Zugang zu Diagnose, Pflege und Behandlung zu haben.

Am 28. Februar ist Rare Disease Day! Seid dabei, bekennt Farbe und setzt so ein Zeichen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen – denn Selten sind Viele und mitmachen war noch nie so einfach. Ob mit dem Besuch einer der „Selten allein“ Ausstellungen, der Teilnahme an einer Online-Veranstaltung oder aktiv auf Social Media mit bunten Farben – lasst uns die Welt gemeinsam ein bisschen bunter machen.

Dieser bundesweite Gedenktag findet seit 2006 jährlich am 10. Februar statt und soll auf die Situation von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit lebensverkürzenden Krankheiten und deren Familien aufmerksam machen. Diese Arbeit kann unserer Meinung nach gar nicht genug gewürdigt werden. Deshalb danken wir allen Menschen, die in der Kinderhospizarbeit tätig sind.
Deutscher Kinderhospizverein e.V.